krwiodawstwo

   Konieczność ustanowienia odpowiedniego systemu zapewniającego identyfikację krwi i jej składników określa Dyrektywa 2002/98/EC. System ten musi jednoznacznie identyfikować każdą niepowtarzalną donację i rodzaj składnika krwi. Wysoce pożądanym jest by taka identyfikacja była możliwa nie tylko w kraju wytwórcy, ale też w krajach Wspólnoty Europejskiej.
Międzynarodowy Standard ISBT 128 określa sposób identyfikacji, etykietowania krwi i jej składników, a także ludzkich tkanek i narządów. System ten został opracowany przez Międzynarodowe Towarzystwo Przetaczania Krwi (ISBT) w 1994 roku i zatwierdzony przez American Association of Blood Banks (AABB), European Blood Aliance (EBA), Food and Drug Administration (FDA) i European Plasma Fractionators Association (EPFA). Standard ISBT 128 jest zarządzany przez International Council for Commonality in Blood Bank Automation (ICCBBA) w USA.
Wdrożenie systemu identyfikacji i etykietowania krwi i jej składników zgodnego ze standardem ISBT 128 wnosi nową, jakość do funkcjonowania służby krwi. Do największych zalet implementacji standardu ISBT 128 należą:
- unifikacja nazw składników krwi oraz algorytmów ich produkcji,
- dostępność na etykiecie do wszystkich istotnych informacji o składniku krwi i możliwość ich automatycznego odczytania i przetwarzania, niezależnie od używanego języka, czy systemu komputerowego,
- umożliwienie automatycznego przetwarzania danych o składnikach krwi otrzymanych z innych niż macierzysta placówek służby krwi, w tym także z zagranicznych stosujących standard ISBT 128,
- znaczne ułatwienie w gromadzeniu i przetwarzaniu danych statystycznych w skali całego kraju.
Decyzja o wprowadzeniu standardu ISBT 128 w polskiej służbie krwi zapadła w 2006 roku. W tym też roku polska służba krwi została zarejestrowana w ICCBBA. Polska wersja standardu ISBT 128 została opracowana przez Zespół do spraw opracowania zasad i harmonogramu wprowadzenia międzynarodowego kodu znakowania krwi i jej składników
w placówkach publicznej służby krwi w 2008 roku.

znakowanie krwi
   
znakowanie krwi
   
znakowanie krwi

znakowanie krwi

KOLOR KORKA PROBÓWKI.

  • Kolor czerwony :
    • materiał biologiczny : surowica
    • rodziaj badań : biochemiczne
    • czynnik zawarty w probówce : brak(lub czynnik wykrzepiajacy)
  • Kolor szary :
    • materiał biologiczny : osocze lub krew pełna z inhibitorem glikozy
    • rodziaj badań : glukoza
    • czynnik zawarty w probówce : szczawian (Na lub K)fluorek (Na), jodooctan (Na)
  • Kolor fioletowy :
    • materiał biologiczny : osocze lub krew pełna
    • rodziaj badań : morfologia
    • czynnik zawarty w probówce : EDTA (Na2, K2, K3)
  • Kolor niebieski :
    • materiał biologiczny : osocze lub krew pełna
    • rodziaj badań : koagulologia
    • czynnik zawarty w probówce : cytrynian (Na) roztwór 3,2% lub 3,8%
  • Kolor zielony :
    • materiał biologiczny : osocze lub krew pełna
    • rodziaj badań : biochemiczne, hormony, markery nowotworowe
    • czynnik zawarty w probówce :heparyna (Na, Li)
  • Kolor żółty :
    • materiał biologiczny : surowica
    • rodziaj badań : bakteriologiczne
    • czynnik zawarty w probówce : probówka sterylna
  • Kolor pomarańczowy :
    • materiał biologiczny : osocze cytrynianowe
    • rodziaj badań : OB
    • czynnik zawarty w probówce : cytrynian (Na)roztwór 3,2% lub 3,8%

znakowanie krwi
Stosowane są także probówki z dodatkiem odpowiednich separatorów surowicy w postaci żelu
(polimer o odpowiedniej gęstości 1,04 g/dm3), lub cząstek szklanych, krzemionkowych, polistyrenowych
(odpowiednio z czynnikiem ułatwiającym wykrzepianie krwi).